科兴制药：9月24日接受机构调研，东方红资管、招商基金等多家机构参与
2025年9月26日科兴制药发布公告称公司于2025年9月24日接受机构调研，东方红资管、招商基金、东吴基金、光大保德信、长盛基金、容光投资、中加基金、中航基金、WL Fund、华宝基金、平安资管、银华基金、泰康资管、中金证券、首创证券、国联基金、深圳红筹投资
制药
制药洁净区霉菌污染高效解决方案
在制药行业，GMP（药品生产质量管理规范）是保障药品质量的 “生命线”，而制药洁净区的霉菌防控更是其中的关键环节。洁净区作为药品生产的核心区域，一旦发生霉菌污染，不仅可能导致药品批次报废，还会影响企业合规性，甚至危害患者健康。然而，当前制药洁净区的霉菌防控工作
IVD的同志们，是时候向制药圈反攻了
诊断的目的是为了治疗，治疗的主要方式是用药，所以说诊断是为用药服务的，这话当然没毛病。然而这与本文的主题有何关系呢？其实没什么关系，纯粹是笔者为了略微抬高文章的格调而已。
诺华制药(NVS.US)CD20靶向疗法维持高效长达7年 可供患者自我注射
9月25日，诺华制药(NVS.US)宣布了两项关于旗下单抗Kesimpta(ofatumumab)在复发性多发性硬化(RMS)研究中的最新积极数据。其中一项分析显示，在初治RMS患者中，使用一线Kesimpta治疗可维持高效长达7年。
佛慈制药荣登“2025年度中医药企业新媒体影响力十强”
2025年9月25日，以“智汇全媒 融通未来”为主题的第四届中医药新媒体传播峰会在上海成功举办。会上正式揭晓“2025年度中医药企业新媒体影响力十强”榜单，佛慈制药凭借在多平台的内容建设与传播成效，实力入选。
中国生物制药(01177.HK)：LM-350&
格隆汇9月25日丨中国生物制药(01177.HK)公告，公司全资附属公司礼新医药科技(上海)有限公司("礼新医药")自主研发的国家1类创新药LM-350"CDH17抗体偶联药物(ADC)"在澳洲开展的I期临床试验已顺利完成首例患者入组，标志着这一创新疗法正式进
中国生物制药LM-350创新药I期临床试验顺利完成首例入组
9月25日，中国生物制药（01177）发布公告，宣布其全资附属公司礼新医药科技（上海）有限公司自主研发的国家1类创新药LM-350“CDH17抗体偶联药物(ADC)”在澳洲开展的I期临床试验已顺利完成首例患者入组，标志着这一创新疗法正式进入临床开发阶段。
齐鲁制药注射用QLC5508启动Ib/II期临床 适应症为晚期实体瘤
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，齐鲁制药有限公司的注射用QLC5508联合用药治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放、多中心Ib/II期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20253918，首次公示信息日期为2025年9月2
益汉制药YH2201干混悬剂启动Ⅰ期临床 适应症为胃食管反流病
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，浙江益汉制药有限公司/浙江赛默制药有限公司的评价YH2201干混悬剂在中国健康受试者中单次给药后药代动力学、药效动力学的Ia期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20253889，首次公示信息日期为2025年9月25日
制药 胃食管反流 干混悬剂 yh2201干混悬剂 yh220 2025-09-25 18:31 12
中国生物制药(01177.HK)：LM-350“CDH17ADC”完成澳洲I期临床首例患者入组
格隆汇9月25日丨中国生物制药(01177.HK)公告，公司全资附属公司礼新医药科技(上海)有限公司("礼新医药")自主研发的国家1类创新药LM-350"CDH17抗体偶联药物(ADC)"在澳洲开展的I期临床试验已顺利完成首例患者入组，标志着这一创新疗法正式进
中国生物制药(01177)：LM-350“CDH17 ADC”完成澳洲I期临床首例患者入组
中国生物制药(01177)发布公告，公司全资附属公司礼新医药科技(上海)有限公司(“礼新医药”)自主研发的国家1类创新药LM-350“CDH17抗体偶联药物(ADC)”在澳洲开展的I期临床试验已顺利完成首例患者入组，标志着这一创新疗法正式进入临床开发阶段。
中国生物制药：LM-350完成澳洲I期临床首例入组
中国生物制药公告，旗下LM-350“CDH17ADC”在澳洲完成I期临床试验的首例患者入组。该研究针对晚期实体肿瘤患者，旨在评估LM-350的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效。研究设计为开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究。公司表示将加速推
国内有哪些智能化设备健康管理系统厂家？制药行业设备管理的特点
制药行业作为关乎公众健康的特殊领域，其设备管理在合规性、安全性和精准性上呈现出与其他工业领域截然不同的鲜明特征，这些特征深度契合药品生产的特殊要求，贯穿设备全生命周期的每一个环节。
罗氏制药宣布在乳腺癌三期临床试验中取得成功
瑞士制药巨擘罗氏药业(Roche)宣布，在三期evERA临床研究中取得了积极成果。该研究试验性运用口服选择性雌激素受体降解剂吉瑞德斯特朗(giredestrant)以及靶向治疗药物依维莫司(everolimus)联合治疗特定类型的乳腺癌。
拆解 2025 版药典制药用水关键指标：电导率、TOC、微生物怎么把控？
2025 版《中国药典》正式落地后，制药用水的质量标准成为行业关注的核心焦点。新版药典在延续过往安全底线的基础上，进一步与国际先进标准接轨，新增关键技术要求与风险管控指标，既为制药企业划定了更清晰的合规红线，也推动行业向 “高质量、低能耗、可追溯” 方向转型。
齐鲁制药荣膺2025中国企业可持续发展大会“年度社会责任贡献企业”称号
9月23日，由中国经营报主办的“绿色引领重塑未来—2025中国企业可持续发展行动大会”在北京召开。本次大会汇聚政、企、学、研多方力量，搭建高水平交流合作平台，为中国企业可持续发展打开新视野、凝聚新共识、探索新路径。现场权威发布2025“可持续竞争力”企业品牌与
扁鹊纪念馆落成，宏济堂制药多维赋能“扁鹊故里”文化周
9月23日，在2025山东“扁鹊故里”中医药文化体验周即将盛大启幕之际，宏济堂文化体验周活动在宏济堂中医药文化产业园启动。全新落成的扁鹊纪念馆、宏济堂饮片博物馆、扁鹊养生馆、宏济堂扁鹊文化研究会正式揭牌对外开放。其中，扁鹊纪念馆以丰富的展陈和深厚的内涵，续写中
创新驱动 科技赋能造好药—— 齐鲁制药以硬核研发守护全民健康
从实验室里精密严谨的试验到患者手中的救命良药，从国产创新药的突围攻坚到全球医药赛道的激烈竞逐，齐鲁制药始终做好科技创新这篇大文章，依托全球协同研发网络，持续加大的研发投入，突破关键技术壁垒的核心技术，不断将科技成果转化为普惠民生的“良心好药”，书写出民族药企的
3家AI制药入选！创新药权威榜单Fierce 15公布，华人团队杀疯了！
9月22日，国外知名医药媒体Fierce Biotech发布了2025年度的“Biotech15强”，该榜单已连续评选超20年，被视为生物技术领域的“权威榜单”，入选企业代表当年最具突破性的技术方向。
生物制药工艺峰会召开！药ETF（562050）拉升2.0%！机…
成份股方面，信立泰和甘李药业双双涨停，表现最为强势，恩华药业紧随其后，涨幅达到5.72%。另一方面，天士力、博瑞医药和通化金马表现较弱，跌幅分别为1.61%、1.15%和1.01%。